Anthropic ogłosiło 27 października 2026 r. przejęcie Mithril Medicine. Według R&D World do transakcji doszło w lipcu. Anthropic przedstawia programy Mithril jako swoje pierwsze wewnętrzne projekty rozwoju leków, w których chce sprawdzać, jak Claude radzi sobie z zadaniami w rzeczywistych badaniach biomedycznych. Pierwsze wyniki dotyczą myszy, a możliwy termin prób klinicznych zależy od dalszych postępów.

Po co Anthropic przejęło Mithril

Mithril Medicine, firma z Cambridge w stanie Massachusetts, rozwijała programy dotyczące dwóch rzadkich chorób: wrodzonej dystrofii mięśniowej związanej z LAMA2 (LAMA2-CMD) oraz alfa-dystroglikanopatii. R&D World podaje, że Anthropic przejęło firmę, która miała jednego pracownika pełnoetatowego, założyciela Cody’ego Tranbargera.

Anthropic opisuje ten projekt jako sposób na włączenie Claude’a w różne etapy rozwoju leków. Firma chce dzięki temu rozpoznawać mocne strony i ograniczenia modelu, wskazywać obszary do poprawy oraz przygotowywać przykłady zastosowań dla branży nauk przyrodniczych. Anthropic przedstawiło tę pracę obok sześciu partnerstw z firmami rozwijającymi leki. To deklarowany cel rozwoju modelu, nie dowód na skuteczność któregoś z badanych kandydatów.

Jak Claude wspierał pracę Mithril

Anthropic podaje, że Claude pomagał koordynować eksperymenty, umowy i logistykę z udziałem 11 zewnętrznych laboratoriów. Według R&D World Mithril korzystało też z ośmiu płatnych konsultantów i doradców. Laboratoria prowadziły prace, takie jak produkcja przeciwciał i badania na myszach; Claude wspierał organizację zadań, a decyzje i kierowanie projektem pozostawały po stronie ludzi.

R&D World opisał tydzień, który Mithril wybrało jako najlepszy niedawny przykład pracy Claude’a: model streścił 341-stronicowy raport dotyczący 113 konstrukcji przeciwciał w mniej niż osiem minut. Po tym, gdy człowiek skorygował jego rekomendację, Claude w ciągu czterech minut zmienił plan i powiązane materiały tak, by obejmowały 89 konstrukcji. To opis wybranego przykładu, nie miara typowego tempa pracy.

W tym samym opisie R&D World przytacza sześć analizowanych błędów Claude’a. Co najmniej trzy trafiły do zewnętrznych laboratoriów w edytowanych wiadomościach e-mail, a dwa błędy w danych produkcyjnych pozostały niezauważone przez ponad cztery dni. Szybkie przygotowanie materiałów nie zwalniało więc zespołu z ich sprawdzania.

Co pokazały wstępne badania na myszach

Według R&D World program LAMA2-CMD opiera się na przeciwciałach bispecyficznych, czyli zaprojektowanych tak, by wiązały dwa różne cele molekularne. Badacze chcą, by takie cząsteczki tworzyły mostek wspierający połączenia włókien mięśniowych. Opisywane prace są przedkliniczne, a więc prowadzone przed badaniami terapii u ludzi.

R&D World podał, że w porównaniu siły chwytu i maksymalnej siły mięśnia trójgłowego siedem myszy otrzymało jeden wariant przeciwciała, a cztery zwierzęta stanowiły grupę kontrolną. W wieku około sześciu tygodni leczone myszy osiągnęły w tych pomiarach wyniki około dwa razy wyższe niż grupa kontrolna. Są to wyniki z małego badania na zwierzętach, a nie dowód skuteczności terapii u ludzi.

Interpretację utrudniają również szczegóły opisanego badania. R&D World podaje, że zwierzęta przydzielano do grup według miotu, bez randomizacji, a testy grup dzieliło od 126 do 161 dni; pomiędzy nimi przeniesiono kolonię. Raport techniczny wskazywał na potrzebę równoczesnego, zaślepionego powtórzenia badania.

Jakie dalsze etapy rozwoju zaplanowano

R&D World podał, że Mithril celowało w wybór kandydatów na leki w 2027 r. Anthropic oceniło, że kandydat z programu LAMA2 może być gotowy do rozpoczęcia prób u ludzi najwcześniej pod koniec 2028 r., jeśli dalsze wyniki będą go uzasadniać. Dla programu dotyczącego alfa-dystroglikanopatii R&D World opisał cel rozpoczęcia prób najwcześniej w 2029 r. Są to planowane lub warunkowe etapy, nie potwierdzone daty rozpoczęcia badań klinicznych.