Es gibt eine Vielzahl von Bedingungen, die zu einem teilweisen oder vollständigen Verlust des Sehvermögens führen können, aber eine davon führt dazu, dass der Patient seine Blindheit völlig leugnet. Die Rede ist vom Anton-Syndrom, das sich als seltenes Symptom einer Hirnschädigung im Okzipitallappen äußert. Die Patienten behaupten nicht nur, normal sehen zu können, sondern teilen auch völlig falsche Details über ihre Umgebung mit, bis hin zur Erfindung von Objekten und Personen, die gar nicht vorhanden sind.
Wenn wir an Blindheit denken, kommt uns zuerst eine Schädigung der Augen oder des Sehnervs in den Sinn, aber es gibt auch das Konzept der kortikalen Blindheit. Wenn die okzipitale Region des Gehirns eine Verletzung erleidet, ist der Sehverlust vollständig, obwohl die Kombination aus Auge und Sehnerv intakt bleibt.
Die Verletzung kann durch eine Wunde oder einen Schlaganfall verursacht werden, aber es ist möglich, dass Blindheit nicht die einzige Folge ist. So kommen wir zum sogenannten Anton-Syndrom, das von den Neurologen Gabriel Anton und Joseph Babinski identifiziert wurde. Einfach ausgedrückt: Die Person, die an dem Syndrom leidet, ist völlig blind, behauptet aber, normal sehen zu können.
Anton-Syndrom und die ‚falsche Sicht‘
Fans der Serie „House M.D.“ erinnern sich wahrscheinlich an dieses Syndrom aus einer ihrer Episoden, aber außerhalb der Fiktion besagt die stärkste Hypothese zur Verleugnung der Blindheit, dass die Schädigung des visuellen Kortex die Kommunikation mit den Sprachbereichen des Gehirns beeinträchtigt. Alle visuellen Informationen werden korrekt empfangen (da Augen und Nerven nicht geschädigt sind), aber ihre Interpretation ist unmöglich. Als Versuch, diesen Konflikt zu kompensieren oder zu korrigieren, entsteht reine Konfabulation. Der Patient gerät in einen Zustand der Anosognosie (Verleugnung der neurologischen Pathologie) und versucht, sich zu bewegen oder seine Umgebung zu beschreiben, als ob er normal sehen könnte.
https://www.youtube.com/embed/Za3sXUnGNUcDie meisten Fälle betreffen Erwachsene, aber das European Journal of Neurology veröffentlichte 2007 eine Studie über einen sechsjährigen Jungen mit Anton-Syndrom und frühen Stadien der Adrenoleukodystrophie, einer Reihe von Störungen, die den Fettabbau verhindern und erbliche Merkmale aufweisen, die mit dem X-Chromosom verbunden sind. Der Junge hatte ungewöhnliche Augenbewegungen entwickelt, fiel häufig hin, versuchte, Gegenstände zu ergreifen und scheiterte vollständig, und verleugnete sowohl seine Migräne als auch die Augenschmerzen.
Die National Library of Medicine der USA weist darauf hin, dass nur 28 Fälle des Anton-Syndroms zwischen 1965 und 2016 dokumentiert wurden.
