Einem Bericht vom 6. November 2026 zufolge brachte Generate Biomedicines seine Arbeit an einem Claude-gestützten CAR-T-Entwurf in Tiermodelle. CEO Mike Nally hoffte demnach auf Daten bis zum Jahresende. In der Forschung hatte Claude beim Entwurf einer kürzeren Signaldomäne geholfen; die bislang beschriebenen Befunde stammen aus dem Labor. Fierce Biotech berichtete über den Entwicklungsschritt.
Für die Einordnung zählen sowohl die Länge des Konstrukts als auch die jeweilige Messgröße und der Zustellungsweg.
Wie Claude in den Entwurfsprozess eingebunden war
Generate kombinierte eigene Protein-Generierungsmodelle mit Claude-Agenten und biologischem Fachfeedback. Anthropic zufolge nutzten sechs Forschende von Generate Claude Code, um Entwürfe vorzuschlagen. Der Preprint beschreibt drei Runden, in denen die Entwürfe mit zunehmenden Messwerten überarbeitet wurden. Anthropic schilderte den Einsatz von Claude Code; den iterativen Ablauf beschreibt der Preprint auf bioRxiv.
Anthropic zufolge ließen sich in Labortests mit einem Entwurf ungefähr zehnmal so viele Rezeptoren erzeugen. Das ist die Darstellung des Unternehmens; der Preprint berichtet ebenfalls eine erhöhte CAR-Oberflächenexpression.
Was der Entwurf krgr–ζ1–40 im Labor zeigte
Der Preprint nennt den Entwurf krgr–ζ1–40. Seine intrazelluläre Signaldomäne, kurz ICD, umfasst 45 Aminosäuren und ist laut den Autoren weniger als ein Drittel so lang wie die klinische Vergleichsdomäne 4-1BB–CD3ζ (BBζ). Eine ICD hilft dabei, die Erkennung eines Antigens mit der Aktivierung einer T-Zelle zu verbinden.
Im Vergleich mit BBζ berichtet der Abstract eine höhere CAR-Oberflächenexpression und mehr antigengetriebene Freisetzung von Interferon-gamma (IFN-γ). Eine antigenunabhängige IFN-γ-Freisetzung war demnach nicht nachweisbar.
Die weiteren Laborbefunde hängen mit dem jeweiligen Zustellungsweg zusammen: Nach vorübergehender mRNA-Zustellung beobachteten die Autoren eine längere CAR-Expression und eine anhaltende Abtötung von Zielzellen. Der Entwurf unterstützte außerdem die Expression von vier CARs aus einer gemeinsamen mRNA-Dosis. Bei lentiviraler und Lipidnanopartikel-Zustellung berichten die Autoren eine verstärkte B-Zell-Depletion. Diese Ergebnisse stehen im Abstract des Preprints.
Die Forschung bleibt präklinisch
Der auf bioRxiv veröffentlichte Preprint war als nicht peer-review-zertifiziert gekennzeichnet. Die beschriebenen Ergebnisse sind präklinische Laborbefunde; einen klinischen Nutzen für Patientinnen und Patienten belegen sie nicht. Generate brachte die Arbeit laut dem Bericht vom 6. November in Tiermodelle und hoffte auf Daten bis zum Jahresende.
