Generate Biomedicines przenosiło projekt wspomagany przez Claude do badań na modelach zwierzęcych, jak poinformowano 6 listopada 2026 r. Prace dotyczą krótkiej domeny sygnałowej dla komórek CAR-T, a opisane wyniki pochodzą z eksperymentów laboratoryjnych. Relacja z 6 listopada mówiła, że firma liczyła na dane z modeli zwierzęcych przed końcem roku.

Jak Claude uczestniczył w projektowaniu CAR-T

Komórki CAR-T to limfocyty T wyposażone w chimeryczny receptor antygenowy (CAR), który pomaga im rozpoznawać cel. Wewnątrzkomórkowa domena sygnałowa, czyli ICD, przekazuje sygnał łączący rozpoznanie antygenu z aktywacją limfocytu T.

Generate Biomedicines połączyło własne modele generowania białek z agentami Claude i informacją zwrotną biologów. Anthropic podało, że sześciu naukowców Generate używało Claude Code do proponowania projektów. W opisie współpracy firmy Anthropic oceniło, że w testach laboratoryjnych jeden z projektów pozwalał komórkom wytwarzać w przybliżeniu dziesięć razy więcej receptorów.

Według preprintu pomysły agentów były poprawiane w miarę napływu pomiarów, w trzech rundach. To iteracyjny proces: modele proponowały sekwencje, a wyniki pomiarów i wiedza biologów wpływały na kolejne wersje.

Co wykazały eksperymenty laboratoryjne

Preprint wskazuje konstrukt krgr–ζ1–40, złożony z 45 aminokwasów. Jego długość wynosi mniej niż jedną trzecią długości klinicznego komparatora 4-1BB–CD3ζ (BBζ). Autorzy porównali z nim także wyniki dotyczące ekspresji i sygnalizacji. Abstrakt preprintu opisuje pracę jako niecertyfikowaną w ramach recenzji naukowej.

Autorzy podali większą powierzchniową ekspresję CAR i większe uwalnianie IFN-γ wywołane obecnością antygenu niż w przypadku BBζ. Nie wykryli uwalniania IFN-γ niezależnego od antygenu. IFN-γ, czyli interferon gamma, jest cząsteczką sygnałową układu odpornościowego.

Pozostałe wyniki dotyczyły różnych sposobów dostarczenia konstruktu:

  • Po przejściowym dostarczeniu mRNA autorzy opisali przedłużoną ekspresję CAR i zabijanie komórek docelowych.
  • Wspólna dawka mRNA wspierała ekspresję czterech CAR.
  • Po dostarczeniu lentiwirusowym i z użyciem nanocząstek lipidowych opisano zwiększoną deplecję limfocytów B.
Wyniki dotyczą laboratoryjnych pomiarów działania konstruktu; nie rozstrzygają, czy podejście przyniesie korzyść pacjentom.

Na jakim etapie były prace

Wyniki opisane w preprincie są przedkliniczne. Informacja o przechodzeniu do modeli zwierzęcych pochodzi z relacji opublikowanej 6 listopada 2026 r.; Mike Nally, dyrektor generalny Generate Biomedicines, miał nadzieję na dane przed końcem roku. Relacja nie podawała wyników z tych modeli, a preprint nie przedstawiał rezultatów badań klinicznych u ludzi.