Le 6 novembre 2026, Fierce Biotech rapportait que Generate Biomedicines faisait avancer vers des modèles animaux un projet de conception CAR-T mené avec l’aide de Claude. Le candidat décrit dans le préprint, krgr–ζ1–40, est un domaine de signalisation de 45 acides aminés; les résultats rapportés restent précliniques.

Le repère décisif est le stade des preuves : des résultats de laboratoire ne démontrent pas un bénéfice clinique.

Claude a participé à une conception pilotée par les biologistes

Generate a associé ses propres modèles de génération de protéines à des agents Claude, tandis que ses biologistes apportaient leur retour sur les séquences proposées. Anthropic indique que six scientifiques de Generate ont utilisé Claude Code. Le préprint décrit trois cycles de conception, affinés à mesure que de nouvelles mesures étaient obtenues. Anthropic et les auteurs du préprint décrivent ainsi un processus itératif où les propositions des modèles étaient confrontées aux retours biologiques.

Le candidat de 45 acides aminés et ses résultats au laboratoire

Un récepteur antigénique chimérique, ou CAR, permet à un lymphocyte T de reconnaître une cible; son domaine intracellulaire transmet le signal qui active la cellule. Le préprint nomme le candidat krgr–ζ1–40 : ses 45 acides aminés représentent moins du tiers de la longueur du domaine intracellulaire clinique 4-1BB–CD3ζ (BBζ). Le résumé du préprint rapporte plusieurs résultats de laboratoire, selon le contexte d’administration :

  • Par rapport à BBζ, le candidat présentait une expression accrue du CAR à la surface des cellules et une libération plus importante d’interféron gamma (IFN-γ) déclenchée par l’antigène. Aucune libération d’IFN-γ indépendante de l’antigène n’était détectable.
  • Après une administration transitoire d’ARN messager (ARNm), les auteurs rapportent une expression prolongée du CAR et une destruction accrue des cellules cibles. Le résumé indique aussi que cette approche permettait l’expression de quatre CAR à partir d’une dose commune d’ARNm.
  • Après administration par vecteur lentiviral ou par nanoparticules lipidiques, les auteurs rapportent une déplétion accrue des lymphocytes B, c’est-à-dire une diminution de leur nombre.

Anthropic avance pour sa part qu’en laboratoire, la conception a permis aux cellules immunitaires de produire environ dix fois plus de récepteurs que la version standard. Ce chiffre figure dans le compte rendu de l’entreprise; le préprint décrit une expression accrue sans donner ce ratio.

Le passage aux modèles animaux rapporté en novembre

Le préprint, mis en ligne le 29 octobre 2026, n’a pas été certifié par l’évaluation par les pairs. Ses résultats sont précliniques et ne démontrent pas de bénéfice chez des patients. Le 6 novembre, Fierce Biotech rapportait que Mike Nally, PDG de Generate Biomedicines, espérait disposer de données issues des modèles animaux avant la fin de 2026.