Em reportagem publicada em 6 de novembro de 2026, a Fierce Biotech informou que a Generate Biomedicines estava levando a modelos animais um projeto de CAR-T desenvolvido com ajuda do Claude. Segundo a reportagem, o CEO Mike Nally esperava obter dados até o fim do ano. O trabalho combina modelos de geração de proteínas da Generate, agentes Claude e avaliação de especialistas em biologia; os resultados descritos até então eram pré-clínicos. (Fierce Biotech)

O papel do Claude no desenho

A Anthropic afirma que seis cientistas da Generate usaram o Claude Code para propor desenhos. O processo juntou agentes Claude aos modelos de geração de proteínas da empresa, com retorno de seus especialistas em biologia. No preprint, os autores descrevem três rodadas de propostas e refinamento à medida que as medições eram obtidas. (Anthropic; bioRxiv)

O alvo do trabalho era o domínio intracelular, a parte do receptor de antígeno quimérico (CAR) que conecta o reconhecimento do antígeno à ativação da célula T. O preprint identifica o desenho krgr–ζ1–40, com 45 aminoácidos, e o compara ao domínio clínico 4-1BB–CD3ζ (BBζ): o candidato tem menos de um terço do comprimento desse comparador. (bioRxiv)

A Anthropic também descreveu um desenho cerca de 70% mais curto que a versão padrão e relatou aproximadamente dez vezes mais receptores em testes de laboratório. Esses números são da apresentação da empresa; o resumo do preprint informa aumento da expressão superficial do CAR, sem quantificar essa diferença em dez vezes. (Anthropic; bioRxiv)

O que os ensaios de laboratório relataram

Em comparação com BBζ, o resumo do preprint relata maior expressão superficial do CAR e maior liberação de IFN-γ induzida por antígeno. Não foi detectada liberação de IFN-γ independente de antígeno. O resumo também descreve resultados em diferentes contextos de administração:

  • Após a administração transitória de mRNA, houve expressão prolongada do CAR e destruição de células-alvo.
  • Uma dose compartilhada de mRNA permitiu a expressão de quatro CARs.
  • A depleção de células B aumentou após administração lentiviral e com nanopartículas lipídicas.

Esses resultados são relatos dos autores em um preprint que o bioRxiv identifica como ainda não certificado por revisão por pares. São achados pré-clínicos de laboratório, sem demonstração de benefício clínico. (bioRxiv)

O desenho de 45 aminoácidos identifica o componente estudado; os resultados de expressão e atividade descrevem ensaios pré-clínicos, não benefício demonstrado em pacientes.

A etapa animal relatada

A reportagem de 6 de novembro de 2026 situou o trabalho na passagem para modelos animais e atribuiu a Mike Nally a expectativa de obter dados até o fim daquele ano. O estudo descrito no preprint continua sendo pré-clínico: seus resultados não estabelecem eficácia em pessoas. (Fierce Biotech; bioRxiv)