El 6 de noviembre de 2026, Fierce Biotech informó de que Generate Biomedicines llevaba a modelos animales un diseño de señalización para células CAR-T creado con ayuda de Claude. El trabajo parte de resultados de laboratorio: un preprint identifica el diseño como krgr–ζ1–40 y describe observaciones preclínicas.
Cómo participó Claude en el diseño
Las células CAR-T son linfocitos T modificados para reconocer un antígeno, una molécula que identifica una célula diana. El dominio intracelular es la parte del receptor que transmite esa señal de reconocimiento para activar el linfocito.
Generate combinó sus modelos de generación de proteínas con agentes de Claude y la revisión de sus especialistas en biología. Anthropic afirma que seis científicos de Generate usaron Claude Code para proponer diseños. El preprint describe un ciclo de tres rondas en el que los agentes propusieron y ajustaron secuencias a medida que se obtenían mediciones. Anthropic describe la participación de Claude Code; el preprint de bioRxiv detalla el proceso iterativo.
Qué resultados se comunicaron en el laboratorio
El preprint identifica krgr–ζ1–40, un dominio de 45 aminoácidos, con menos de un tercio de la longitud del dominio intracelular clínico 4-1BB–CD3ζ (BBζ). Sus autores informan de mayor expresión del CAR en la superficie celular y más liberación de IFN-γ impulsada por el antígeno frente a BBζ; no detectaron liberación de IFN-γ independiente del antígeno.
Los resultados descritos varían según el método de administración. Tras una administración transitoria de ARNm, los autores observaron expresión prolongada del CAR y eliminación de células diana. También comunicaron que una dosis compartida de ARNm permitió expresar cuatro CAR. Con administración lentiviral y con nanopartículas lipídicas, informaron de una mayor reducción de células B.
En investigación biomédica, una mejora en el laboratorio y un beneficio en pacientes son etapas distintas; aquí los resultados descritos son preclínicos.
La siguiente etapa comunicada
En su información del 6 de noviembre, Fierce Biotech señaló que Generate estaba llevando el trabajo a modelos animales y que su director ejecutivo esperaba disponer de datos antes de fin de año. El preprint publicado en bioRxiv indica que no ha sido certificado por revisión por pares; los resultados que describe corresponden a experimentos de laboratorio, no a eficacia clínica en pacientes.
