Anthropic anunció el 27 de octubre de 2026 que había adquirido Mithril Medicine, una empresa biotecnológica cuyos programas se convirtieron en los primeros proyectos internos de desarrollo de fármacos de Anthropic. Cody Tranbarger, fundador y único empleado a tiempo completo de Mithril, situó el cierre de la operación en julio de 2026 en una publicación en LinkedIn.
La compra incorporó los primeros programas internos de Anthropic
Mithril tenía un empleado a tiempo completo y contaba con ocho consultores y asesores remunerados. Tras la adquisición, Tranbarger se incorporó a Anthropic para continuar esos programas y contribuir al desarrollo farmacológico interno de la compañía.
Anthropic identificó dos programas para formas raras de distrofia muscular. La cobertura de R&D World identifica el segundo como alfa-distroglicanopatía; el estudio con ratones se centró en la distrofia muscular congénita relacionada con LAMA2, o LAMA2-CMD.
Claude coordinó el trabajo, pero las decisiones y los experimentos fueron humanos
Anthropic dijo que Claude ayudó a organizar contratos, logística y experimentos con 11 laboratorios externos. Las personas tomaban las decisiones científicas y las organizaciones de investigación por contrato (CRO) realizaban los experimentos físicos.
El informe técnico examinó seis errores de Claude. Al menos tres llegaron a laboratorios en correos que una persona había editado y enviado; dos errores en la revisión de datos de producción pasaron inadvertidos durante más de cuatro días. El informe también señala que Claude compiló la descripción de su propio trabajo a partir de conversaciones y notas, un proceso que sus autores consideraron susceptible de sesgo.
El resultado en ratones corresponde al programa LAMA2-CMD
El anticuerpo experimental es biespecífico: está diseñado para unir laminina-α4 con β-distroglicano y tender un puente entre la superficie de las fibras musculares y el tejido que las rodea.
En el estudio piloto, siete ratones dyW, un modelo con deficiencia de laminina-α2, recibieron el formato 2+2 IgG-scFv. El tratamiento fue de 100 mg/kg por vía intraperitoneal, dos veces por semana desde el nacimiento. El grupo de control recibió el vehículo y estuvo formado por cuatro ratones.
El informe técnico fechado el 26 de octubre comunicó que la fuerza máxima del tríceps del grupo tratado fue 1,95 veces la del grupo de control, con un intervalo de confianza del 95 % de 1,51 a 2,51. La comparación por camada dio P = 0,057. Es un resultado preclínico de un estudio piloto en ratones, no una medición de eficacia en personas.
El ensayo piloto aún necesita replicación
El estudio fue exploratorio, no aleatorizado ni ciego, y el informe no había sido revisado por pares. Los grupos se evaluaron en momentos distintos y la colonia de ratones se trasladó entre las sesiones. Los autores piden replicar el resultado en un estudio concurrente y a ciegas.
Anthropic calculó que un fármaco podría estar listo para iniciar ensayos clínicos en personas a finales de 2028, si sus candidatos siguen dando resultados. Se trata de una previsión condicional, no de una fecha confirmada para el comienzo de un ensayo.
