Anthropic maakte op 27 oktober 2026 bekend dat het Mithril Medicine had overgenomen. R&D World meldde dat de overname in juli 2026 was afgerond. Mithrils programma’s werden Anthropic’s eerste interne programma’s voor geneesmiddelenontwikkeling.
Anthropic maakte de overname in oktober bekend
Mithril Medicine was een biotechbedrijf met één voltijdse medewerker: oprichter Cody Tranbarger. Het bedrijf kreeg daarnaast ondersteuning van acht betaalde consultants en adviseurs. Tranbarger trad na de overname in dienst bij Anthropic om het onderzoek voort te zetten en mee te werken aan de bredere geneesmiddelenontwikkeling van het bedrijf.
Tranbarger maakte de overname en zijn identiteit bekend via het account Professor Oak op X. In het bericht schreef hij dat Anthropic een biotechbedrijf met één medewerker had overgenomen en dat hij die oprichter was.
Claude coördineerde het werk, mensen namen de besluiten
Claude hielp Mithril bij het organiseren van contracten, logistiek en experimenten bij 11 externe laboratoria. Mensen namen de wetenschappelijke beslissingen; contractonderzoeksorganisaties, vaak afgekort tot CRO’s, voerden de fysieke experimenten uit.
Het technische rapport beschrijft ook fouten van Claude. De onderzoekers bekeken zes fouten; minstens drie kwamen terecht bij CRO’s in e-mails die mensen hadden aangepast en verstuurd. Twee fouten bij de beoordeling van productiegegevens bleven meer dan vier dagen onopgemerkt. Die voorbeelden maken concreet waarom menselijke controle onderdeel bleef van deze werkwijze.
De muisstudie onderzocht LAMA2-CMD
De gemelde muisuitkomst hoort bij het programma voor LAMA2-gerelateerde congenitale spierdystrofie, afgekort LAMA2-CMD. R&D World noemt alfa-dystroglycanopathie als het andere ziekteprogramma van Mithril. Het experimentele bispecifieke antilichaam voor LAMA2-CMD is ontworpen om laminine-α4 te verbinden met β-dystroglycaan.
In de verkennende proef kregen zeven dyW-muizen het 2+2 IgG-scFv-antilichaam; vier muizen kregen het vehikel, de controlevloeistof. De behandelde muizen kregen vanaf hun geboorte tweemaal per week 100 mg/kg via een injectie in de buikholte. Hun gemeten piekkracht van de triceps bedroeg 1,95 keer het gemiddelde van de vehikelgroep (95%-BI: 1,51–2,51). De analyse per nest leverde P = 0,057 op.
De uitkomst is preklinisch en vraagt om replicatie
Het technische rapport was niet peer-reviewed. De verkennende studie was niet gerandomiseerd of geblindeerd. Bovendien vonden de tests van de behandelde groep 126 en 161 dagen na de controlesessies plaats, met een verhuizing van de dierenkolonie ertussen. De auteurs vragen om een gelijktijdige, geblindeerde replicatie.
De gemeten kracht betreft muizen en zegt niets over veiligheid of werkzaamheid bij mensen. Anthropic zei op 27 oktober dat een geneesmiddel, als de kandidaten zich in verdere ontwikkeling blijven bewijzen, mogelijk op zijn vroegst eind 2028 klaar kan zijn voor klinische proeven bij mensen.
