Il 27 ottobre 2026 Anthropic ha annunciato di aver acquisito Mithril Medicine, la biotech fondata da Cody Tranbarger. R&D World ha riferito che l’operazione si era conclusa a luglio 2026. I programmi di Mithril sono diventati i primi progetti interni di sviluppo farmaceutico di Anthropic; Tranbarger è entrato nell’azienda per proseguire il lavoro e contribuire a guidare le attività più ampie sui farmaci.
Una biotech con un dipendente a tempo pieno
Mithril aveva un solo dipendente a tempo pieno, il fondatore Cody Tranbarger, e otto consulenti e consiglieri retribuiti. Tranbarger ha confermato l’acquisizione in un post su X pubblicato con il nome Professor Oak, rivelando di essere la persona dietro la biotech.
Claude coordinava il lavoro, i laboratori conducevano gli esperimenti
Anthropic ha dichiarato che Claude ha contribuito a coordinare contratti, logistica ed esperimenti con 11 laboratori esterni. Le decisioni scientifiche restavano alle persone e le organizzazioni di ricerca a contratto, o CRO, svolgevano gli esperimenti. Anthropic ha descritto un percorso dall’idea ai risultati nei topi in meno di 18 mesi.
Il rapporto tecnico esamina sei errori di Claude. Almeno tre sono arrivati ai laboratori in email che persone avevano modificato e inviato; due errori nell’analisi dei dati di produzione sono rimasti inosservati per oltre quattro giorni. Il rapporto riferisce inoltre che Claude aveva compilato la sezione sul proprio lavoro usando conversazioni e appunti del modello, con un rischio di distorsione segnalato dagli autori.
Il risultato nei topi riguarda LAMA2-CMD
Il rapporto tecnico descrive il programma per la distrofia muscolare congenita correlata a LAMA2, o LAMA2-CMD. Il suo anticorpo bispecifico sperimentale è progettato per collegare laminina-α4 e β-distroglicano, creando un ponte tra la fibra muscolare e il tessuto circostante. Secondo R&D World, l’altro programma di Mithril riguarda l’alfa-distroglicanopatia.
Nel test pilota su topi dyW, sette animali hanno ricevuto la formulazione 2+2 IgG-scFv e quattro hanno costituito il gruppo di controllo trattato con veicolo. Il regime prevedeva 100 mg/kg per via intraperitoneale due volte alla settimana dalla nascita. La forza massima del tricipite nel gruppo trattato è risultata 1,95 volte la media dei controlli, con un intervallo di confidenza al 95% da 1,51 a 2,51; il confronto per cucciolata ha dato P = 0,057. Alla sesta settimana, anche la forza di presa rapportata al peso corporeo era 1,94 volte quella del gruppo veicolo, con un intervallo di confidenza al 95% da 1,43 a 2,63.
Che cosa può stabilire lo studio
Il rapporto, datato 26 ottobre 2026, non era stato sottoposto a revisione paritaria. Lo studio era esplorativo, non randomizzato e non in cieco. I topi trattati sono stati esaminati 126 e 161 giorni dopo le sessioni del gruppo veicolo, con il trasferimento della colonia tra una sessione e l’altra. Gli autori chiedono una replica in cieco svolta in parallelo.
Il risultato riguarda un modello animale e non dimostra sicurezza o efficacia nelle persone. Anthropic ha prospettato che, se i candidati continueranno a dare risultati promettenti, un farmaco potrebbe essere pronto per avviare studi clinici sull’uomo già verso la fine del 2028.
