Em 27 de outubro de 2026, a Anthropic anunciou que havia comprado a Mithril Medicine, uma biotech de um funcionário que passou a integrar os programas internos de desenvolvimento de medicamentos da empresa. O fechamento em julho de 2026 havia sido reportado anteriormente; o anúncio público veio em outubro.
Anthropic incorporou a Mithril Medicine
A Anthropic adquiriu a empresa fundada por Cody Tranbarger, que era seu único funcionário em tempo integral. A Mithril também contava com oito consultores e assessores pagos. Seus programas se tornaram os primeiros projetos internos de desenvolvimento de medicamentos da Anthropic, e Tranbarger entrou para a empresa para dar continuidade ao trabalho.
A Anthropic descreveu dois programas voltados a formas raras de distrofia muscular. A publicação especializada R&D World informou que eles tratavam da distrofia muscular congênita relacionada à LAMA2 (LAMA2-CMD) e da alfa-distroglicanopatia. O estudo em camundongos abordou especificamente a LAMA2-CMD.
Claude coordenou o trabalho, mas não fez os experimentos
Claude ajudou a organizar contratos, logística e experimentos com 11 laboratórios externos. As decisões científicas ficaram com pessoas, e organizações de pesquisa contratada (CROs, na sigla em inglês) realizaram os experimentos físicos.
O relatório técnico também descreve falhas do modelo. A equipe examinou seis erros de Claude; pelo menos três chegaram a laboratórios em e-mails revisados e enviados por pessoas. Dois erros na análise de dados de produção passaram despercebidos por mais de quatro dias. O relatório registra que Claude compilou a parte sobre seu próprio trabalho a partir de conversas e anotações, com risco declarado de viés.
O resultado em camundongos foi de um programa de LAMA2-CMD
O anticorpo biespecífico estudado foi projetado para ligar a laminina-α4 à β-distroglicano, criando uma ponte entre a superfície das fibras musculares e o tecido ao redor. No estudo-piloto, sete camundongos dyW receberam o formato 2+2 IgG-scFv, e quatro receberam o veículo de controle. O protocolo do grupo tratado foi de 100 mg/kg por via intraperitoneal, duas vezes por semana, desde o nascimento.
A força máxima do tríceps no grupo tratado foi 1,95 vez a média do grupo veículo, com intervalo de confiança de 95% entre 1,51 e 2,51. Na comparação por ninhada, o valor de P foi 0,057. O relatório descreve esses dados como um resultado exploratório em animais, não como evidência de eficácia em pessoas.
O estudo ainda exige replicação
O relatório técnico não foi revisado por pares, e o estudo não foi randomizado nem cego. Além disso, os grupos foram testados em períodos diferentes: as sessões dos camundongos tratados ocorreram 126 e 161 dias depois das sessões dos controles, com uma mudança da colônia entre elas. Os autores pedem uma replicação simultânea e cega.
A Anthropic afirmou que um medicamento poderia estar pronto para iniciar ensaios clínicos em humanos no fim de 2028, se os candidatos continuarem apresentando resultados promissores. Trata-se de uma projeção condicional da empresa.
